河間市宏藝玻璃制品有限公司

??? 1、清理工藝酒瓶在清理時不要用清潔劑、消毒柜、微波爐來清潔酒具。可以使用80°C以下的溫水洗滌，并用軟布擦干。　　　　2、有鍍金花紋的工藝酒瓶要防止氧化，飲用完后用軟布擦干。　　　　3、白玉材質的酒杯可以用甘油、風油精、花露水擦拭，達到清潔保養的目的。　　　　總的來說，紅酒需用大的杯子，白酒需用中型杯子，烈酒適用小杯。高腳杯用于葡萄酒，為的是防止手溫接觸酒身改變味覺；白蘭地等烈酒多使用矮腳杯，以手掌托。 ? [詳情]

???? 玻璃工藝酒瓶的外表可以讓別人領略到中國酒文化的藝術價值。在這些玻璃上，風景、人物、動物、書法藝術等圖案記載著酒的歷史、典故、產地等信息，此外青花、粉彩、素釉、斗彩、琺瑯彩和五彩等瓷藝無所不包，算得上是現代藏品中的"古玩會"。　　　　工藝酒瓶的收藏需要注意以下幾個方面：　　　　1.工藝酒瓶是否完整：完整的玻璃工藝酒瓶包括瓶體、瓶蓋、瓶標，一些酒廠采用一次性防偽蓋，打開瓶蓋后因其遭破壞而丟棄，收藏者在開啟瓶蓋后要將瓶蓋與連接物收好。　　　　2.玻璃工藝酒瓶的品相：一些陶瓷工藝酒瓶如果因輕微碰撞而出現小的缺點，將嚴重影響其價值。所以要盡量保證工藝酒瓶的品相，輕拿輕放。　　　　3.玻璃工藝酒瓶的身份：區別一種容器是否為工藝酒瓶，其的標記應該是酒標，因此收藏者千萬不可損壞貼于瓶身上的酒標，畢竟它是證明此容器為工藝酒瓶的身份證。? [詳情]

???? 在內置工藝酒瓶玻璃熔制過程中，粉料中的各種鹽類等都將在高溫下分解，放出的大量氣體不斷地從熔體中排除。熔體進入澄清階段還繼續排除氣泡。為加速排除氣泡，一般采用高溫熔制以降低玻璃液的粘度，或加入降低表面張力的物質，或使窯內壓力降低以使氣泡逸出。但盡管如此，有些氣泡仍然會殘留在玻璃液內，或者由于玻璃液與爐氣相互作用后又產生氣泡而又未能及時排除，這就形成了殘留氣泡。　　　　要防止這種缺點，必須嚴格遵守配料與熔制制度，或調整熔制溫度、改變澄清劑種類和用量，或適當改變玻璃成分，使熔體的粘度和表面張力降低等。以上都是有利于排除玻璃液中氣泡的措施。　　　　二次氣泡的形成可以有兩種原因，即物理的和化學的。玻璃液澄清結束后，玻璃液處于氣液兩相平衡狀態，若降溫后的玻璃液又一次升溫超過一定限度，原溶解于玻璃液中的氣體由于溫度增高而引起溶解度的下降，所以析出了較細小的、分布均勻的、數量較多的氣泡，這就是二次氣泡。這種情況屬于物理上的原因。　　　　由于化學上原因產生二次氣泡的成因可以有多種多樣。在使用芒硝的玻璃液中，未分解完全的芒硝在冷卻階段繼續分解而形成二次氣泡；含鋇玻璃由于過氧化鋇在低溫時的分解形成次氣泡；以硫化物著色的玻璃與含硫酸鹽的玻璃接觸也產生二次氣泡等。　　　　由于二次氣泡產生于玻璃液的低溫狀態下，其粘度很大，因而微小的氣泡較難排除，且由于玻璃液是高粘滯液體，要建立新的平衡是比較緩慢的。由于二次氣泡的成因不同，為防止二次氣泡應有相應的措施。　　　　玻璃液與耐火材料相互進行物理化學作用而產生氣泡。耐火材料本身有一定的氣孔率，當與玻璃液接觸后，因毛細管作用，玻璃液進入縫隙而將氣體擠出而成氣泡，耐火材料的氣孔率比非常大，因而放出的氣體量是相當可觀的。　　　　耐火材料所含鐵的氧化物對玻璃液中殘留的鹽類的分解起著催化作用，這使玻璃液產生氣泡。由還原焰燒成的耐火材料，在其表面上或縫隙中會留有碳素，這些碳索與玻璃液中的變價氧化物作用而生成氣泡。　　　　為防止這類氣泡的產生，必須提高耐火材料的質量降低氣孔率，并在熔制工藝操作上嚴格遵守作業制度減少溫度的波動。　　　　在冷修或熱修玻璃熔窯時，可能會在窯中落入鐵器，在很長時間內鐵器將逐步氧化并溶解于玻璃液中，使玻璃著成褐色，而鐵中的碳也將氧化成CO及CO2而形成氣泡。由此可見由鐵器引起的氣泡在其周界上往往伴隨有褐色的玻璃膜。　　　　由于粉料顆粒間的空氣在高溫熔化時未能及時排除，或由成型時因挑料而帶入的空氣，或攪拌葉帶入的空氣等都可以形成空氣泡。當玻璃表面遭受急冷而使外層結硬，而內層還將繼續收縮，這時只要內層中有較小的氣泡就造成了真空條件，使較小的氣泡迅速長大而形成了真空泡。在玻璃電熔過程中，如果電流密度過大，在電較附近就會產生氧氣泡。 [詳情]

????? 高等玻璃酒瓶熔制過程分為五個階段：硅酸鹽的形成、玻璃形成、澄清、均化和冷卻。　　　　（1）硅酸鹽的形成：這一階段配合料各組份在加熱過程經過一系列的物理化學變化主要發生固相反應大部分氣態產物從配合料中逸出較終配合料變成由硅酸鹽和二氧化硅組成的不透明燒結物。　　　　（2）玻璃瓶的形成：此階段燒結物開始熔化同時硅酸鹽和剩余的二氧化硅互熔較終燒結物變成了透明體玻璃液中還有大量的氣泡且化學組成和性質不均勻。　　　　（3）澄清：玻璃液繼續被加熱黏度降低放出大量氣態雜物即清理可見氣泡。　　　　（4）均化：玻璃液長時間處于高溫下由于擴散的作用使玻璃中條紋結實清理到允許限度變成均一體。均化可在低于澄清溫度下完成。　　　　（5）冷卻：經澄清均化后將玻璃液的溫度降低200~300℃，以便使玻璃液具有成型所必需的黏度。　　　　總之，熔制的目的是在高溫下使多種固相的配合料轉變為單一的、均勻的玻璃相，是一個從固相向液相轉化、并與氣體相互作用下清理可見氣泡的過程。? [詳情]

????? 做好配料工作是實現輕量化生產的靠前步原料及配合料制備過程配方設計、原料成分、粒度、水份、配合料均勻度、碎玻璃的質量及加入均勻性都對產品質量有直接影響。做好配料工作必須執行穩定的配方、制定和嚴格執行原料標準、配合料制備工藝制度化。國內高等輕量瓶生產都特別重視該環節，生產的稱量與精度上，配料系統采用先進的計算機控制電子秤量設備，動態精度應達到1500，確保配料質量。　　　　熔制工藝既是保證玻璃包裝質量，又是玻璃包裝綠色化的關鍵環節玻璃熔制過程大致可分為硅酸鹽形成、玻璃形成、澄清、均化、冷卻5個階段。熔制過程采用連續作業，這5個階段是在熔爐的不同部位進行的，以便分段控制準確的熔制溫度。窯爐運行工藝指標的穩定性至關重要。一般要求熔化溫度波動不超過10℃，液面波動不超過0.5mm，窯壓波動不超過2Pa，防止窯爐空間冒火，從而防止結石、色彩、外觀、強度差等質量問題。高等輕量瓶生產中對分配料道溫度和玻璃液面的波動精度要求非常高，有的分別控制在±2℃以內及±0.2mm以內。　　　　當然，要保證高精度的生產工藝指標，必須推廣燃油窯爐，改進窯型，使用高溫、寬截面、大型的輥道式馬蹄焰熔爐。對窯爐實行全保溫、爐底鼓泡、電助熔、窯坎、熱工參數使用微機控制等一系列措施，使熔化率達到1.5～2.0（t?m－1），熔化質量明顯提高。　　　　有效的成型控制是獲得預期成型效果和均勻壁厚的保證玻璃液生成玻璃制品的過程可以分為成型和定型2個階段。成型和定型是連續進行的，成型過程中，需要控制玻璃的粘度、溫度，以及通過模具向周圍介質的熱傳遞。玻璃容器通常從3個特征溫度值來控制成型操作：軟化溫度、退火溫度和應變點。不同產品，通過試驗確定合理的參數是關鍵，先進的制瓶、供料及加熱系統及采用先進的成型工藝是獲得均勻壁厚、實現輕量化的根本保證。　　　　實施有效退火，清理有害殘余應力　　　　玻璃工藝酒瓶罐的退火是清理或減小玻璃中的剩余應力至允許值的熱處理過程。任何玻璃制品在加工過程中都存在著剩余熱應力或較久應力。為了清理這些熱應力，需將玻璃加熱到退火點進行保溫、均熱，使玻璃內部的結構進行調整，應力釋放。　　　　玻璃的退火工藝包括加熱、保溫、緩慢降溫及快速降溫4個階段，要根據壁厚準確控制保溫時間，緩慢降溫階段，要嚴格控制降溫速度，以免產生新的應力，在快冷階段，要根據壁厚，采用不同的降溫速度，防止降溫時產生的暫時應力超過玻璃的強度較限而引起破裂。 [詳情]

???? 在主體玻璃酒瓶玻璃內存在異類玻璃夾雜物稱玻璃狀夾雜物（通常是指條紋、線道和節瘤)。它是屬于一種比較普遍的玻璃缺點。由于兩者成分和性質不同，其結果不僅影響外觀，也可使界面上的力學強度、耐熱性、密度、粘度、折射率、表面張力、色澤上與主體玻璃不同，這使制品的使用性能降低。　　　　線道多是由于玻璃液中存在著尚未均化的、粘度高、表面張力大的玻璃瓶在吹制成型過程中形成的；結節由結石與周圍玻璃液中的組分在長期高溫下作用而成，或由碹滴轉化而成玻璃狀團塊；條紋是早期形成的不均勻玻璃液在液流作用下和在攪拌過程中被分散而尚未擴散均化而成的細小條帶。這三種玻璃狀夾雜物中前兩種的缺點對制品質量的影響非常大。雖然條紋也影響質量，但對有些制品，如包裝用瓶罐及低檔的器皿等，在一定程度上還容許存在，但對光學玻璃卻是不容許的。　　　　玻璃狀夾雜物按它們的化學成分來分，主要有硅質與鋁硅質兩大類，現分述如下：　　　　1．硅質玻璃狀夾雜物　　　　由富硅質玻璃瓶產生的線道、結節和條紋，主要是因原料配制及熔制不當及耐火材料的侵蝕而引起的。當粉料混和較不均勻時，常形成砂蛋，即形成富硅質的料團，在長期高溫作用下料團雖熔化成玻璃體，但未能及時擴散而成為結節；因分層使SiO2在粉料中各處含量不均，它在熔制后形成了富硅質條紋。另外，石英顆粒的顆粒組成不當，粗顆粒較易形成條紋。　　　　在熔制時，若配合料采用大料堆的加料方法，料堆表面的易熔組分很容易由高處往低處流，造成了料堆上層難熔的SiO2增多，即發生了熔化分層。由硅質耐火材料侵蝕下來的物質也形成硅質線道與結節。池窯中的胸墻及碹頂大多采用硅磚來砌筑，在使用過程中這些磚的表面都會發生侵蝕，若爐齡過長或爐溫過高對其侵蝕加劇，侵蝕后的形成物，或以熔溜物沿磚表面淌下，或以碹滴掉下，有時雖呈晶態物質，但經長期高溫熔化一般均可玻璃化，由于來不及擴散而呈玻璃狀夾雜物。　　　　由于富硅質玻璃狀夾雜物的密度和折射率均小于主體玻璃，這可作為鑒別的依據。　　　　2．鋁硅質玻璃狀夾雜物　　　　它大部分來自電熔磚、粘土磚、高鋁磚等耐火材料的侵蝕，或玻璃配合料中混入高鋁質的粘土所致。鋁硅質耐火材料的侵蝕程度往往與耐火材料的質量密切相關，結構不致密的耐火磚因存在縫隙，玻璃液很容易從毛細孔或微細裂紋處滲進，隨著組分間的擴散交代作用而進一步深入耐火磚，并形成富鋁質的玻璃。若這種玻璃附著于磚體表面，由于其粘度和表面張力都很大，可以在磚表面形成一層保護層，使磚體的侵蝕變得緩慢。但當熔制溫度發生波動，或液面波動過于頻繁，液流即被擾亂，在窯體結構的相應部位侵蝕下來的高粘度高表面張力的玻璃便進入主體玻璃中形成了線道或條紋。當耐火磚表面受到侵蝕后，磚體碎屑可能剝落下來，經長期高溫作用也可由晶相轉為玻璃相，若不能充分均化就形成鋁硅質結節。電熔耐火材料的顯微結構不適當，則在磚體內部易造成粗晶和空洞，并因此而產生裂紋，這將導致侵蝕加速，尤其是爐溫過高或爐溫波動頻繁則更甚。 [詳情]

??? 磨砂和噴砂都是對玻璃表面進行朦朧化處理，使得燈光透過燈罩后形成比較均勻的散射，一般的用戶對這兩種工藝很難區分。以下分別講述兩種工藝的制作方法并且如何辨認。　　　　1、磨砂工藝：磨砂是指將玻璃浸入調制好的酸性液體（或者涂抹含酸性膏體）利用強酸將玻璃表面侵蝕，同時在強酸溶液中的氟化氫氨使得玻璃表面形成結晶體。所以磨砂工藝做得好的話，磨砂的玻璃表面異常光滑，并且由結晶形成散射而產生朦朧效果。如果表面比較粗糙，則說明酸對玻璃侵蝕比較嚴重，屬于磨砂師傅手藝不成熟的表現。或者有部分仍然沒有結晶體（俗稱沒有磨到砂，或者說玻璃有花斑）也屬于師傅工藝掌控不好。該工藝技術難度非常大。該工藝較好表現為玻璃表面出現閃閃發光的結晶體，這是在一種臨界條件下形成的，主要原因是氟化氫氨已經到了快銷耗完的時候。為了達到這種境界我廠進行了多次嘗試研究，但是一直未能攻破這個難關。　　　　2、噴砂工藝：該工藝非常普遍，它是用噴槍高速射出的沙粒擊打玻璃表面，使玻璃形成細微的凹凸表面，從而達到散射光線的效果，使得燈光透過時形成朦朧感。噴砂工藝的玻璃產品表面手感比較粗糙，由于玻璃表面被破壞所以看起來本來明料的玻璃酒瓶感光中好像是白色的玻璃。工藝難度一般。　　　　兩種工藝是完全不同的工藝，蒙砂玻璃從代價上要比噴砂玻璃高，效果主要在于用戶的需求。有些獨特的玻璃也不適合作磨砂。從追求高等的角度，應該選用磨砂。噴砂工藝一般工廠都能完成，磨砂工藝要真實做得好卻不容易。 [詳情]

各類產品、不同材質形成縱橫交織的標準化體系，為各類藥品選擇科學、合理、適宜的玻璃容器提供了充分的依據和條件。不同劑型、不同性質和不同檔次的各類藥品對藥用玻璃酒瓶的選擇應用應遵循下述原則: 良好適宜的化學穩定性原則用于盛裝各類藥品的玻璃容器同藥品之間應具備良好的相容性,即保證在藥品的生產、貯存及使用中不能因玻璃容器化學性能的不穩定，相互之間的某些物質發生化學反應而導致藥品的變異或失效。例如,血液制劑、疫苗等高等藥品必須選擇硼硅玻璃材質的玻璃容器，各類強酸、強堿的水針制劑，特別是強堿的水針劑也應選用硼硅玻璃材質的玻璃容器。目前,我國大量使用的低硼硅玻璃安瓿用于盛裝水針制劑是不適宜的，這類玻璃材質要逐步向5. 0 玻璃材質過渡,以盡快同全部標準接軌，確保其盛裝的藥品在使用中不脫片、不渾濁、不變質。 對一般的粉針劑、口服劑及大輸液等藥品,使用低硼硅玻璃或經過中性化處理的鈉鈣玻璃還是能滿足其化學穩定性要求的。藥品對于玻璃的侵蝕程度，一般是液體大于固體，堿性大于酸性，特別是強堿的水針劑對藥用玻璃酒瓶的化學性能要求更高。 良好適宜的抗溫度急變性不同劑型的藥品在生產中都要進行高溫烘干、消毒滅菌或低溫凍干等工藝過程，這就要求玻璃容器具備良好適宜的抵抗溫度劇變而不炸裂的能力。玻璃的抗溫度急變性主要和熱膨脹系數有關，熱膨脹系數越低，其抵抗溫度變化的能力就越強。例如，許多高等的疫苗制劑、生物制劑及凍干制劑一般應選用3. 3 硼硅玻璃或5. 0 硼硅玻璃。國內大量生產的低硼硅玻璃經受非常大溫度差劇變時，往往易產生炸裂、瓶子掉底等現象。近年來，我國的3. 3硼硅玻璃有很大發展，這種玻璃特別適用于凍干制劑，因為它的抗溫度急變性能優于5. 0 硼硅玻璃。 良好適宜的機械強度不同劑型的藥品在生產過程中及運輸裝卸中都需要經受一定的抗機械沖擊，藥用玻璃酒瓶容器的機械強度除了和瓶型、幾何尺寸、熱加工等有關外，玻璃材質對其機械強度也有一定的影響，硼硅玻璃的機械強度優于鈉鈣玻璃。 　　藥用玻璃酒瓶新標準的發布實施，對建立一個完善、科學的標準化體系，加快與全部標準和全部市場接軌的步伐，對提高藥包材質量、保證藥品質量、促進行業發展及全部貿易，都將起到積較的推進作用。當然，同整個藥包材標準體系一樣，已經初步形成的藥用玻璃酒瓶標準體系還有很多需要進一步改進、提高和完善的問題，特別是要適應高速發展的醫藥行業，適應全部市場整體化的要求。在標準的編制、內容及指標及采用全部標準、與全部市場接軌的程度上，都需要在修訂時進行適當的調整和補充。 [詳情]

??? 藥用玻璃酒瓶標準是藥包材標準體系的一個重要分支。由于藥用玻璃酒瓶要直接接觸藥品，有的還要進行較長時間的藥品貯存，藥用玻璃酒瓶的質量直接關系著藥品的質量,涉及人身的健康和安全。所以藥用玻璃酒瓶標準具有特殊、嚴格的要求，歸納起來有以下特點:　　　　較為系統、一體，增強了產品標準的選擇性,克服了標準對產品的滯后性　　　　新標準確定的同一種產品根據不同的材質制定不同標準的原則，較大地拓展了標準覆蓋的范圍,增強了各類新藥特藥對不同玻璃材質、不同性能產品的適用性和選擇性，改變了一般產品標準中標準對于產品發展的相對滯后。　　　　例如,新標準覆蓋的8種藥用玻璃酒瓶產品中,每一種產品的標準都按材質、性能分為3類，靠前類為硼硅玻璃，第二類為低硼硅玻璃，第三類為鈉鈣玻璃。雖然某一類材質的某一種產品現在還沒有生產，但是該類產品的標準已經出臺，解決了通常產品生產出來再制定標準的滯后問題。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質的產品及標準，具有更靈活、更大的選擇空間。　　　　明確了硼硅玻璃和低硼硅玻璃的定義全部標準ISO4802.1-1988《玻璃器皿、玻璃容器內表面的耐水性第1部分:用滴定法進行測定和分級》將硼硅玻璃(包括中性玻璃)定義為含三氧化二硼(B-2O-3)5～13%(m/m)的玻璃，但是1997年發布的ISO12775《正常大規模生產的玻璃成份分類及其試驗方法》中定義硼硅玻璃(包括中性玻璃)含三氧化二硼(B-2O-3)大于8%(m/m)。按照1997年全部標準對玻璃分類原則，我國藥用玻璃酒瓶行業多年來廣泛應用的B-2O-36%(m/m)左右的玻璃材質不應稱為硼硅玻璃或中性玻璃。試驗證明，這類材質的玻璃顆粒法耐水性和內表面耐水性試驗有的是達不到1級和HC1級的,或者是介于1級和2級的邊緣。實踐也證明,這類玻璃在使用中有的會出現中性不合格或脫片現象,但這類玻璃在我國已生產使用多年,新標準保留了這種材質的玻璃并規定其B-2O-3的含量應符合5-8%(m/m)的要求，明確定義了這類玻璃不能稱為硼硅玻璃(或中性玻璃)，而將其命名為低硼硅玻璃。　　　　積較采用ISO標準，與全部標準接軌新標準一體參照了ISO標準及美國、德國、日本等先進國家的工業標準和藥典，并結合我國藥用玻璃酒瓶工業的實際，從玻璃類型和玻璃材質兩方面達到了與全部標準的接軌。 [詳情]

???? 按照國家藥品監督管理局關于制定藥包材標準按材料劃分，一種材料(品種)一個標準的原則，藥用玻璃酒瓶已經發布和待發布的標準共43項。按標準類型分為三類,靠前類產品標準共23項,其中已發布18項,2004年計劃發布5項;第二類試驗方法標準17項,其中已發布10項,2004年計劃發布7項;第三類基礎性標準共3項，其中已發布1項，2004年待發布2項。靠前類產品標準23項，按產品類型共分為8種，其中《模制注射劑瓶》3項《管制注射劑瓶》3項《玻璃輸液瓶》3項《模制藥瓶》3項《管制藥瓶》3項，《管制口服液瓶》3項,《安瓶》2項《玻璃藥用管》3項(注:該產品為加工各類管制瓶、安瓿的半成品)。　　　　接材料共分為三類,其中硼硅玻璃8項，硼硅玻璃包括α=(4～5)×10(-6)K(-1)(20～300℃)的中性玻璃和α=(3.2～3.4)×10(-6)K(-1)(20～300℃)的3.3硼硅玻璃。這類玻璃材質為全部中性玻璃，通常也稱為Ⅰ類玻璃或高等料。低硼硅玻璃8項，低硼硅玻璃為α=(6.2～7.5)×10(-6)K(-1)(20～300℃)。這類玻璃材質為我國特有的不能和全部標準接軌的準中性玻璃，通常也稱為乙級料。鈉鈣玻璃7項，鈉鈣玻璃為α=(7.6～9.0)×10(-6)K(-1)(20～300℃)，這類玻璃材質一般經硫化處理，表面耐水性能達到2級。　　　　第二類檢驗方法標準17項，這些檢驗方法標準基本覆蓋了藥用玻璃酒瓶各類產品的性能、指標等各種檢驗項目，特別是對玻璃化學性能的檢驗參照ISO標準增加了新的耐水性能、耐堿耐酸性能的檢驗，為使藥用玻璃酒瓶的各類產品適應不同性質、劑型的藥品,對化學穩定性的鑒定提供了更多、更一體、更科學的檢驗方法，這些檢驗方法對保證藥用玻璃酒瓶的質量，從而保證藥品的質量都將起到重要的作用。另外還增加了對有害元素浸出量的檢驗方法，以確保藥用玻璃酒瓶對藥品安全性的保證。對藥用玻璃酒瓶的檢驗方法標準還需要進一步補充完善。例如，安瓿耐堿脫片的檢驗方法、折斷力的檢驗方法及抗冷凍沖擊檢驗方法等都對藥用玻璃酒瓶的質量和應用有著重要的影響。　　　　第三類基礎性標準共3項,其中《藥用玻璃酒瓶成份分類及其試驗方法》是參照ISO12775-1997《正常大規模生產的玻璃按成份分類及其試驗方法》，為對藥用玻璃酒瓶成份分類及其試驗方法標準有一個明確的界定，以區分其他行業對玻璃材料的分類而制定的。另外兩個基礎性標準分別對玻璃材料成份的有害元素鉛、鎘和砷、銻進行了限定，以確保盛裝各類藥品的安全、有效。 [詳情]